新乡血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
通过一次血液或口腔取样，全面分析500多个与血液肿瘤相关的基因，为后续调理提供参考依据。
适用人群
- 希望了解自身血液系统潜在风险，进行早期健康管理的人士。
- 在新乡的常规体检中发现血象指标持续异常，希望深度排查原因。
- 有血液肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的人群。
- 正在接受调理，希望通过基因信息辅助制定更个性化方案的阶段。
- 调理后希望监测微小残留基因变化，评估健康管理效果。
- 新乡中关注前沿健康科技，希望获得深度基因信息参考的个人。
检测内容
这项检测如同为您血液系统的基因做一次全面、细致的‘人口普查’。它主要检测三大部分：一是查找500多个相关基因是否存在‘拼写错误’（突变）、‘缺失或重复’（拷贝数变异）；二是筛查64种已知和未知的基因‘错误融合’情况；三是评估免疫调理相关的生物标志物（如TMB/MSI）并推算可能的新抗原序列。它能系统地发现与血液系统状况相关的各类基因线索，为后续的健康管理路径提供多维度的分子层面参考。需要理解的是，基因信息是重要参考，但实际调理决策需结合具体情况综合判断。
检测流程
取样过程非常简单。您可以选择提供5-10毫升外周血（类似常规抽血），或在专业人员指导下使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭取样。抽血无需严格空腹，但建议清淡饮食。采样过程仅需几分钟，痛感轻微。您可以在新乡的合作服务点完成采样，或通过邮寄采样包在家完成，再将样本寄回实验室。
准确性说明
本项目采用高通量测序技术，对目标基因区域进行深度测序，技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程，确保检测结果的可靠性。报告中的基因变异信息具有高度的准确性。报告解读会提示结果的临床意义等级，对于意义未明的变异或某些复杂情况，报告会给出审慎说明，并可能建议结合其他检查或遗传咨询进行综合评估。我们致力于提供准确、清晰的基因信息参考。
详细流程
- 咨询服务：通过线上或电话进行初步沟通，了解检测详情与自身情况。
- 签署同意：确认参与后，在线签署知情同意书与委托检测协议。
- 支付费用：完成检测费用支付，本项目为自费服务。
- 样本采集：预约前往新乡的合作服务点抽血，或接收邮寄的采样包自行采集口腔拭子。
- 样本寄送：将密封好的样本通过冷链快递寄送至中心实验室。
- 实验室检测：实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、测序与生物信息分析。
- 报告生成：由专业团队分析数据并撰写解读报告，通常需10个工作日。
- 报告获取：报告完成后，您将通过加密方式在线查看并下载电子版报告，并可预约专业解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的价格是多少？医保能报销吗？
- 该检测的费用是36000元。需要向您说明的是，目前这类肿瘤基因检测属于自费项目，不在国家医保的报销范围内，所有费用需要您自行承担。
- 如果我很着急，可以加急做这个检测吗？
- 我们理解您的心情。目前这项检测的标准周期是15个工作日，这是确保检测和分析质量的必要时间。由于技术流程复杂，暂不提供加急服务，请您提前规划好时间。
- 以后如果出新药了，能根据这份报告免费再分析一次吗？
- 您好，一般情况下，检测报告是基于送检时的知识库和分析流程完成的。未来若有新药上市或数据库重大更新，需要重新分析原始数据，这通常不属于初始服务的免费范围，可能会涉及新的分析服务费用。具体情况需咨询服务机构。
- 这个检测能替代病理诊断吗？
- 不能替代。基因检测是病理诊断的重要补充。最终的疾病诊断（如具体是哪一种白血病亚型）需要由病理医生综合骨髓形态、免疫分型、细胞遗传学和分子病理（包括基因检测结果）等多方面信息才能做出。
- 除了电话，还能通过什么方式联系你们预约或咨询？
- 除了客服电话，您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号或小程序在线提交预约申请或进行咨询。线上客服同样会在工作时间内及时响应您的问题。
注意事项
- 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性，自愿选择。
- 若选择抽血，采样前避免剧烈运动，保持情绪平稳。
- 确保采样管或拭子包装完好，个人身份信息填写准确。
- 采样后请尽快寄出样本，尤其是血液样本需冷藏运输。
- 报告出具后，建议在专业顾问指导下理解报告内容。
- 请妥善保管您的基因检测报告，它属于您的个人隐私信息。
- 基因信息具有长期参考价值，可保存以备未来咨询使用。
- 检测结果可能发现遗传性风险，需考虑对家庭成员的可能影响。
用户评价 (8条，均分4.9)
体检发现血常规异常，心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天，效率点赞。报告排除了血液肿瘤，显示是一些良性遗传因素导致的，准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。
机构回复
感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难，我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况，无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康！
检测过程很顺利，报告解读的老师也很专业耐心。但我个人感觉，报告里关于一些突变对应的临床试验信息可以更详细一些，比如更新一下招募状态或者联系方式。现在给的还是比较基础的信息，需要自己再花不少精力去核实和联系。
机构回复
诚恳接受您的建议。临床试验信息变动确实较快，我们目前提供的是基于公开发布信息的索引。未来我们会探索如何建立更动态的更新机制，或提供更便捷的查询指引，让信息更具时效性。
作为肝癌家属，我代表父亲处理检测事宜。担心授权问题，结果发现你们有严格的亲属代办验证流程，需要上传关系证明和双方证件，视频核验时也问了父亲本人意愿。虽然手续稍微多点，但正是这种严格，证明了你们对患者本人知情同意权和隐私的重视。
机构回复
感谢您的理解与配合。严格的代办流程是为了切实保障患者本人的权益与隐私安全，避免任何可能的纠纷或信息滥用。您的耐心是对家人最好的保护。我们也将持续优化体验。
对比过其他机构，你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样，周五上午就收到了电子版。关键是又快又准，报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细，还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说，简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变，我们投入了大量资源建立专门的注释数据库，就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重，是我们不变的追求。
化疗前检测，我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高，项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家，直接下单反而便宜些。省去了中间环节，价格更透明，而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。
机构回复
为您精打细算的智慧点赞！我们一直致力于通过优化服务流程，为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题，请随时联系我们。
作为肝癌患者的家属，我们最怕的就是钱花了没效果。这个检测虽然贵，但至少它给出了一个清晰的“地图”：哪些药可能有效，哪些可能无效。避免了盲目试药，从长远看其实是省钱的。
机构回复
您说得非常对，精准检测的目的正是为了“把钱花在刀刃上”，避免无效治疗带来的身体和经济双重损耗。感谢您能理解其中的长远价值，祝治疗顺利。
整体不错，打3星主要因为两个点：一是从寄出样本到拿到报告，实际时间比宣传说的最长周期还多等了5天，期间催过一次，客服只说会加急，但也没有具体时间表，等得有点心焦。二是报告电子版很方便，但纸质报告寄送是到付的，感觉服务这么周全了，这个细节上有点小气。希望能在时间和细节上更完善。
机构回复
非常感谢您坦诚地指出我们的不足，我们对此深感歉意。关于周期延长，我们正在排查流程瓶颈，力求使承诺周期更稳定可靠。关于纸质报告寄送费用的问题，我们已经记录并会重新评估这项政策，考虑将其纳入服务体验中。您的意见对我们至关重要，我们定会努力改进。
主治医生推荐的，说这个检测比较全面。本来挺怕抽血的，但没想到采血点环境特别好，明亮安静，还有舒缓的音乐。用的是一次性垫巾和全部独立包装的耗材，看着就放心。采血过程很快，按压的棉球和绷带都给准备好了。
机构回复
非常感谢您对我们采样环境的肯定！我们致力于打造安全、舒适、私密的采样空间，所有材料均为一人一用，杜绝交叉感染风险。您的放心，是我们严格把控每一个细节的动力。
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