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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

新乡妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过检测151个与妇科肿瘤相关的基因,帮助制定精准治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为乳腺癌、卵巢癌并希望了解靶向治疗可能性的新乡女士。
  • 有明确家族史,个人确诊宫颈癌或子宫内膜癌,想评估遗传风险的人。
  • 胰腺癌治疗后,需要寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在新乡已完成手术,想通过基因检测了解复发风险与预后情况。
  • 常规治疗效果不佳,医生建议寻找新治疗方向的妇科肿瘤人士。
  • 希望系统了解自身肿瘤基因信息,为后续健康管理提供参考。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对肿瘤进行一次深度‘基因身份调查’。它通过分析您提供的肿瘤组织样本,检测151个与妇科和生殖系统肿瘤密切相关的基因状态。核心是查找可能导致肿瘤发生、发展的特定基因变化(如突变、融合),这些信息能帮助判断肿瘤的‘弱点’,为选择靶向药物、免疫治疗等精准方案提供关键线索。例如,它能发现是否有适合使用特定靶向药的基因靶点。检测也有其范围,它专注于已知相关的151个基因,并非人体全部基因;结果需由专业人士结合您的具体情况解读,作为制定整体治疗策略的重要参考之一。

检测过程麻烦吗?

检测采样使用您在医院手术或活检后保存的石蜡切片组织块,或已制作的切片。您不需要再次经历采样过程,也无需空腹。您只需联系机构,他们会指导您或您新乡的主治医生如何安全寄送这些病理样本。整个过程对您而言是无创、无痛的,核心工作在于实验室对样本的基因分析。您可以选择在新乡的合作机构现场办理,或通过可靠的邮寄服务完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业的临床实验室环境下进行,针对目标基因的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析,是安全的。报告结果需要您的主治医生结合您的完整病情进行综合解读。如果检测未发现明确的靶向用药相关基因变化,或发现意义未明的基因变化,医生可能会建议结合其他检查或临床信息来制定后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多长时间出结果?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要10-14个工作日出具完整的检测报告。时间包含了复杂的基因测序、生物信息分析和报告撰写与审核流程。具体时间可能会因样本质量和复杂情况略有浮动。
从你们收到样本,到出报告大概要多久?
从实验室确认收到合格样本之日起,一般需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,您的顾问会告知您预计时间。
我们家里经济比较紧张,可以申请减免或者慈善援助吗?
您好,非常理解您的情况。目前该检测项目为市场化服务,暂无官方的费用减免或慈善援助项目。您可以关注一些公益基金会或药企偶尔开展的特定疾病援助活动,看是否有相关检测支持的规划。
这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测(比如BRCA)是一回事吗?
不是一回事。您说的遗传性检测(如BRCA)是抽血查天生的、可能遗传给后代的胚系突变。本检测是针对您已经发生的肿瘤本身,检测其后天获得的体细胞突变,用于指导当前的治疗。两者目标、方法和意义都不同。如果您同时关心遗传风险,需要另外进行专门的遗传咨询和检测。
报告如果弄丢了,可以补吗?
您好,可以补办。请您联系我们的客服中心,核实身份信息后,我们可以为您重新出具报告。通常需要收取少量的报告补打及邮寄工本费。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性与时机。
  • 确保医院能提供符合检测要求的石蜡组织样本(切片或组织块)。
  • 样本寄送前,请仔细核对个人信息与样本信息是否一致。
  • 妥善保管好物流单号,以便查询样本寄送状态。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询主治医生进行专业解读。
  • 基因检测结果为自费项目,费用为8640元,医保不予报销。
  • 报告中的信息主要用于辅助临床决策,不能替代医生的诊断。
  • 请保护个人基因信息隐私,谨慎授权他人使用您的报告。

用户评价 (8条,均分5.0)

杨** 已验证 主治医生推荐

整体体验很好,尤其是咨询医生的专业度。但说实话,价格确实不便宜,对于我们普通家庭是一笔不小的开支。虽然明白高技术有成本,但还是希望能有更多普惠性的选择或者分期支付方式。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解您的感受,高昂的研发与技术成本是当前定价的主因。我们正在积极探讨更多元的支付方案与合作渠道,以期未来能惠及更多家庭。

2026-03-285人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

婆婆宫颈癌,做检测是为了找靶向药。价格方面,我们参加了医院的患教活动领了小幅优惠券,感觉好受点。报告出的靶点很明确,虽然目前国内对应药物还少,但给了我们和医生与药企沟通的底气。信息就是力量,这钱买到了重要的“情报”。

机构回复

感谢您分享参与活动的经历!我们积极与各渠道合作,希望能减轻患者负担。报告提供的分子信息是探索所有可能治疗路径的基础,我们会持续关注新药进展。

2026-03-2553人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

单位有补充医疗险,报销了一部分检测费,自己掏的钱就很少了。所以感觉性价比超高!报告内容详细,连肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态都给了,医生说这些对考虑免疫治疗很重要。建议有商业保险的朋友可以了解一下理赔政策。

机构回复

很高兴您的保险提供了保障!确实,越来越多的保险将基因检测纳入覆盖范围。我们也会提供符合要求的理赔材料,协助患者减轻经济负担。感谢提醒!

2026-03-237人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测目的是排查家族遗传风险。报告发现了一个意义未明的变异,当时有点慌。售后不仅安排了遗传咨询,过了一个月,客服还主动告知,根据他们数据库的最新更新,那个变异有了新的研究进展,并提供了更新说明。这种持续跟进,让人觉得他们的数据库是活的,服务是长期的。

机构回复

非常感谢您的细心体会!我们致力于对检测结果进行动态追踪和更新,这正是基因检测的长期价值所在。能够将最新信息及时传递给您,辅助您做更准确的判断,我们深感荣幸。

2026-03-1319人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

整体流程不错,客服也耐心。就是电子报告下载后,文件有点大,打开和翻页稍微有点慢,可能我手机比较旧。另外,报告里有些专业术语,虽然有大段解读,但自己看还是有点吃力。

机构回复

感谢您的细致反馈!关于报告文件,我们将评估优化压缩技术以提升浏览体验。同时,我们会持续优化报告的可读性,并强化遗传咨询解读服务,帮助您更好理解。

2026-03-2050人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

本人结直肠癌,同时有妇科肿瘤风险所以来检测。这里样本交接流程特别规范,核对信息后封装、扫码、放入专用转运箱,全程在我眼前操作,感觉样本像被重点保护一样,不会弄混或污染。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的唯一性和完整性是精准检测的生命线。我们建立了严格的样本链管理体系,每一个环节都有记录和核对,确保从采样到分析的万无一失。

2026-03-0743人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

咨询时特意问了数据存在哪里,说是国内权威的私有云服务器,不是随便租的公有云,而且有等保三级认证。我虽然不太懂技术,但听起来就比那些小机构靠谱,感觉信息被存在了“保险柜”里,而不是“出租屋”。

机构回复

您的比喻非常生动形象。是的,我们在信息安全基础设施上的投入不遗余力,就是为了给您的宝贵数据配一个绝对可靠的“保险柜”。感谢您的信任。

2025-05-1453人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做的检测。流程指引清晰,像一份待办事项清单,完成一项划一项,不会漏。出报告后还主动询问是否需要协助联系医生或提供报告解读资料,挺为患者着想的。

机构回复

您的认可对我们很重要。我们设计流程时,就希望它能像导航一样清晰。主动跟进后续需求,是为了让检测结果能真正服务于临床治疗。

2025-02-1228人觉得有用

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