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肿瘤基因检测结直肠癌

新乡结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
  • 在新乡已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,在新乡希望评估自身遗传风险的个人。
  • 在新乡发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
  • 在新乡接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
  • 在新乡关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在新乡的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血前我需要空腹或者特别准备吗?
不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然,如果您有特别的健康状况,或者医生有特别叮嘱,建议提前告知我们或遵照医嘱。
这个检测18140元,是一次性付清吗?有没有分期或者折扣?
项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。具体支付方式(如一次性付清或分期)需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目,具体情况请您咨询我们的服务人员。
单位有商业健康险,这个检测能申请理赔吗?
这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用,尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款,或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
术后复查,肿瘤标志物(CEA)正常,但我想做这个基因检测看看有没有复发风险,有必要吗?
这需要医生根据您的初始病情(如分期、高危因素)综合判断。肿瘤标志物正常是好事,但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群,在特定时间点(如术后辅助治疗后)进行检测,有助于更早发现复发迹象,实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
我想先了解一下再做决定,在新乡有没有人可以当面跟我讲讲?
为了确保您获得准确、专业的信息,我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求,可以尝试预约新乡客户服务中心,但需提前确认顾问档期。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
  • 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
  • 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。

用户评价 (8条,均分4.9)

崔** 已验证 结直肠癌

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变影响治疗方案。价格和一次PET-CT差不多,但提供的是完全不同的分子层面信息。医生根据我的检测报告,调整了术后辅助治疗的方案,感觉治疗更‘量身定做’了。虽然贵,但直接把钱花在了指导治疗这个‘刀刃’上,我认为很值。

机构回复

感谢您在我们产品在治疗决策的关键时刻。能为您的治疗方案提供精准的分子依据,助力实现个体化治疗,是我们最欣慰的事。祝您手术顺利,后续治疗取得良好效果!

2026-03-2713人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,想看看是否有适合的靶向治疗机会。虽然这个检测主要针对肠癌,但覆盖的基因很多,也有参考价值。服务团队很负责,主动帮我联系了专家咨询。这种负责任的态度很难得。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测信息能对您有参考价值。跨癌种的基因变异有时能提供意想不到的治疗线索,我们乐于协助用户深入挖掘这些可能。请保持信心!

2026-03-247人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。

机构回复

感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-2228人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

对比了几家,最后选这家主要是因为可以线上直接下载电子报告和发票,特别适合我这种经常出差、纸质文件容易丢的人。而且报告加密有密码,感觉隐私保护做得挺到位的。整个流程电子化程度高,很对我的胃口。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于在确保信息安全的前提下,为用户提供高效、便捷的线上体验。您的满意是我们不断优化电子化流程的动力。

2026-03-1245人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了监测术后复发情况做的这个血液检测。相比之前做的组织检测,这个方便太多了,而且据说能更早发现苗头。报告出来速度可以,8个工作日。关键是和3个月前的旧报告对比,关键指标吻合度很高,说明检测稳定性不错。动态监测图做得很直观,医生和我都能看明白趋势,对后续随访计划帮助很大。

机构回复

您能利用我们的检测进行动态监测并肯定其稳定性,我们深感荣幸。液体活检在复发监测中的优势日益凸显,我们致力于提供准确、可比较的数据来辅助长期管理。感谢您的信任与反馈!

2026-03-1920人觉得有用
夏** 已验证 二次手术前

作为结直肠癌患者,术后一直担心复发。医生推荐了这个血液检测,说能比影像学更早发现苗头。采血后第六天就收到了报告,速度真的超预期。报告里明确写了‘未检出相关突变’,还附了详细的解读,让我心里的大石头暂时放下了。这个效率和对患者心理的安抚,必须点赞!

机构回复

感谢您的信任!我们深知‘时间就是安心’,因此优化了全流程。‘未检出’对您来说是喜讯,但后续定期监测仍很重要。我们会继续以快速、精准的报告,陪伴您的康复之路。

2026-03-0653人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

为了靶向药用药来做检测的。实验室设备、人员资质都没话说,很顶尖的感觉。但宣传资料上关于检测局限性的说明字体有点小,位置也不显眼。我觉得这么重要的信息应该更突出,让用户能全面、理性地看待检测价值。

机构回复

十分感谢您严谨的建议。您提到的这一点非常重要。我们会立即优化宣传材料的版面设计,确保检测价值与局限性等重要信息均能得到清晰、醒目的呈现,保障用户的知情权。

2025-05-286人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

母亲在化疗期间做的,为了看有没有新突变。当时她很虚弱,幸亏抽血就行。合作医疗点的护士知道是病人,抽血特别轻柔。报告出来后,还有一次免费的医生在线问诊,直接和检测方的医生沟通了十分钟,把疑问都解决了。

机构回复

听到护士的细心呵护和在线问诊服务能为您虚弱的母亲带来便利,我们深感欣慰。在患者治疗的关键时期,我们希望能提供从检测到解读的全方位支持。祝老人家治疗顺利!

2025-03-0915人觉得有用

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