新乡乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊乳腺或卵巢相关疾病,希望了解治疗方案的您。
- 正在接受治疗,需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
- 有明确的家族健康史,希望进行更个性化健康管理的您。
- 治疗后处于调理期,希望监控身体状况变化的您。
- 在寻求治疗建议时,医生推荐进行相关了解的您。
- 对自身健康管理有较高要求,希望获取更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
检测过程麻烦吗?
结果准确吗?安全吗?
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食作息即可。
- 若近期有输血史,请务必提前告知顾问。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后,建议在有需要时由专业人士协助解读。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私信息保护。
- 检测结果作为健康管理参考,不直接作为任何单一决策依据。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条,均分4.9)
价格确实有点小贵,但服务对得起价钱。我甲状腺结节想排除风险,检测后客服跟进很主动,专门为我这种“未病”人群解释了报告上每个低风险突变的含义,打消了我很多不必要的焦虑,这个钱花得值。
机构回复
谢谢您的理解与支持。对于早筛用户,我们格外注重报告的解读和风险沟通,避免因信息误解导致焦虑。您的安心就是我们最大的追求。
作为胃癌患者的家属,我做了这个检测来评估自己的遗传风险。最大的感受是专业,从下单前的遗传咨询到报告解读,每一步都有专业人员跟进。报告本身也很严谨,对不确定的变异解释得非常客观,没有夸大风险。
机构回复
严谨和客观是我们坚守的原则。我们很高兴您感受到了我们全程专业服务的价值。科学的认知是健康管理的第一步,感谢您对我们的信任。
报告出来后有电话解读服务,专家很耐心,用了不少比喻帮我这个外行理解报告里的专业术语,还给了后续行动的建议,不是冷冰冰地给份报告就完了。
机构回复
感谢您的反馈。我们坚信,专业的检测搭配人性化的解读服务,才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队能帮助您清晰理解报告内容。
作为乳腺癌术后患者,需要监测复发但害怕频繁穿刺。这个血液检测解决了大问题!价格比想象中友好,医保不能报有点可惜,但考虑到能动态监控而且无痛,自费也认了。最近一次检测结果稳定,让我更有信心继续康复。
机构回复
为您提供无创、可重复的监测方案,帮助您更有信心地康复,是我们努力的方向。我们也会持续关注支付方式的多元化可能。感谢您的分享,祝您康复之路一切顺利!
最让我放心的是,报告出来后他们发短信让我自己登录下载,说电子版永久保存。我不想要纸质报告,免得丢。有的机构非要寄纸质版,扔都不敢乱扔。这种电子化服务既环保又保护隐私,点赞。
机构回复
是的,我们推广电子报告正是基于安全和环保的双重考量。您的报告存储在我们的加密服务器,您可随时凭密钥访问,无需担心纸质文件保管风险。
为了家族史筛查做的(外婆和妈妈都有乳腺癌)。本来担心血液检测会不会不准,但报告出来和之前妈妈的基因检测结果一致,都发现了BRCA1突变。这下心里有底了,可以提前做好预防和定期检查。整个过程线上完成,很方便。
机构回复
非常感谢您的信任!血液检测用于胚系突变筛查的准确性已得到充分验证,与组织结果一致是我们的基本要求。知晓遗传风险是健康管理的第一步,祝您和家人一切安好!
主治医生推荐的这个检测,说是对术后监测复发很有帮助。我卵巢癌术后一年,抽血就能查,不用再取组织,方便多了。报告出来后,遗传咨询师专门打了快一小时的电话,把BRCA1那个疑似胚系突变讲得特别清楚,连对家人有什么风险都说明了,真的很负责。
机构回复
感谢您的信任。我们非常重视遗传咨询环节,确保您不仅了解检测结果,更能理解其对自己和家人的健康管理意义。后续如有任何问题,我们的咨询团队随时为您服务。
产品不错,抽血方便,报告内容也扎实。就是希望报告摘要部分能更通俗一些,最好有个‘结论速览’版块,直接用非专业语言告诉我重点是什么、该怎么做。现在这样对普通用户还是有点门槛。性价比总体ok,但体验可以更好。
机构回复
万分感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和明确的行动建议。敬请期待我们的改进!
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