新乡乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡确诊乳腺或卵巢相关情况，希望了解后续可选方案的人士。
- 在新乡有明确家族史，希望进行更深入评估的女士。
- 在新乡已完成初步处理，医生建议进行更全面基因分析的人士。
- 在新乡希望了解特定基因状态，以评估某些方案可能获益的人群。
- 在新乡治疗后，希望通过基因信息进行长期跟踪的人士。
- 在新乡希望一次性评估包括遗传风险、方案敏感性等多方面信息的人士。
这个检测能查出什么？
就像给一份复杂的说明书做一个全面的核心部件扫描。这个检测主要扫描两份核心报告。第一份是‘靶向与遗传报告’，它通过检测120个关键基因，包括与遗传相关的28个同源重组修复基因和林奇综合征相关基因，以及微卫星不稳定性。这能帮助了解情况的可能遗传背景，并寻找是否存在已获批或有临床试验的针对性方案的靶点。第二份是‘PD-L1蛋白表达报告’，它通过免疫组化方法查看PD-L1(22C3)这种蛋白在组织中的表达水平，这是评估是否可能从特定免疫方案中获益的重要参考之一。综合两份报告，可以为后续的方案选择、预后判断提供多维度的信息支持。需要了解的是，它基于现有科学认知，主要提供信息参考，不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。这通常意味着您可能无需额外采样，直接使用已有的组织样本即可。如果选全血，一般无需空腹。采样过程本身（如抽血）仅轻微刺痛，耗时很短。在新乡的合作机构可以完成采样，部分样本类型也支持邮寄，具体可咨询服务机构。整个过程以您已获取的组织或血液样本为核心，便捷性高。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序和成熟的免疫组化技术，在专业实验室环境下操作，技术本身稳定可靠。报告会由专业团队进行分析解读。任何检测技术都有其适用范围，本检测主要针对血液或组织样本中的特定基因和蛋白信息。样本的质量、保存条件以及个体生物学差异等因素都可能影响结果。检测结果是一份重要的参考信息，最终决策需结合您的具体情况由专业人士综合判断。如果对结果有疑问，或情况发生变化，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为13140元。
- 请务必与您的主诊医生充分沟通，确认检测的必要性和样本选择。
- 选择邮寄样本时，请严格遵循寄送指南，确保样本安全有效。
- 收到报告后，建议在专业人士指导下解读，勿自行决断。
- 检测结果具有时效性，身体情况变化需重新评估。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续参考。
- 检测主要提供基因层面的信息，不涵盖所有影响因素。
- 对检测过程或结果有任何疑问，及时联系新乡的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
价格确实不便宜，但考虑到120个基因加PD-L1，感觉还是必要的。解读服务是亮点，但如果能提供一次免费的后续简短咨询（比如一个月后），用来回答新问题或复查报告，体验会更完美。
机构回复
感谢您对产品价值的认可与中肯建议。关于后续咨询，我们目前有付费的随访包，但您的意见我们会认真考虑，看能否在服务周期上做出更人性化的调整。
帮我妈预约的，她不太会用手机。我担心她搞不定密码或者被骗。结果他们除了密码，还支持线下亲属凭关系证明和身份证代领报告，但需要提前备案。这个灵活又安全的方案解决了我们的大问题。
机构回复
感谢您的反馈。我们在确保信息主体权利的前提下，为特殊情况设计了安全便捷的线下核实领取流程，既保障隐私，又体现人文关怀。很高兴能帮到您。
我是一名结直肠癌患者，对比过几家机构，选你们是因为看到评价说售后好。果然，从寄送采样包到报告解读，每一步都有短信和微信提醒，还有贴心的注意事项。解读会后，客服还会把要点整理成文字版发给我备忘，太适合我这种记性不好的病人了。
机构回复
我们致力于让服务流程清晰、贴心，减轻您在医疗过程中的额外负担。提供文字备忘是为了方便您随时查阅和与医生沟通。能为您带来便利，我们非常开心。
对比了几家，这家基因数量多而且包含PD-L1，性价比感觉不错。实际体验下来，送检流程顺畅，报告生成速度比网页宣传的还快了一天。关键报告准确性后来在医生那里得到了印证，用药后初步看是有效的。
机构回复
很高兴我们的检测在速度和准确性上都满足了您的期待，更欣慰于能为治疗带来积极帮助。我们会继续努力保持高水准。
等了快20天才拿到报告，等待的过程确实有点煎熬，每天都很着急。不过拿到报告后，看到里面详实的数据和分析，又觉得等待是值得的。客服期间也有主动告知进度。如果出报告速度能再加快点，就完美了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于检测包含120基因和PDL1，流程较为复杂，我们一直在优化流程以提升效率。感谢您的耐心与理解，我们会继续努力提速！
报告内容很专业，但对于我这种完全不懂医学的人来说，第一部分有点像天书。好在后面的摘要和用药推荐部分写得很直白，我能看懂。建议可以再优化一下，让非专业人士也能快速抓住全部重点。不过总的来说，检测很有价值。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议！我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告的可读性，计划在后续版本中增加更直观的摘要和图表。感谢您的理解与支持！
主治医生推荐的，说这个套餐项目全性价比高。我自己也查了，市面上类似检测动辄两三万，这个一万多确实算良心价了。报告内容很扎实，医生直接根据结果调整了方案。花一份钱，得到了治疗的关键钥匙。
机构回复
谢谢您和医生的认可。我们通过优化流程和技术来降低成本，让精准检测不再遥不可及。能成为治疗中的有效工具，我们倍感荣幸。
作为有家族史的人，决定做筛查前挺焦虑的。顾问没有一味催单，反而先安排了一次免费的遗传咨询，初步评估了我的风险，让我冷静思考后再决定。这种不功利的态度让我最终放心下单。
机构回复
感谢您对我们服务理念的深度认同。我们坚信，在充分知情和理性评估下的选择，对用户才是最有价值的。您的安心是我们最大的追求。
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