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肿瘤基因检测泛癌种

新乡肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是针对已确诊肿瘤的检查,通过分析特定基因和蛋白表达,寻找可能的靶向与免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已在新乡医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
  • 在新乡完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
  • 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很虚弱,做这个检测会不会有负担?
请您放心,检测本身不会给您的身体带来额外负担。因为它使用的是您既往医疗过程中已经留存下来的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),不需要您再次经受穿刺或手术。整个过程中,您只需配合提供样本和相关信息即可,没有创伤性操作或辐射等风险。
这个检测结果有效期是多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能随时间和治疗发生变化。当前结果反映的是送检样本时刻的状态。如果未来病情进展或治疗策略调整,医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的分子信息。
费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数服务机构都支持信用卡支付。是否收取手续费取决于该机构的支付通道政策,通常大型机构不向客户收取额外手续费。支付前您可以进行确认。请注意,这是自费医疗项目,无法使用医保卡个人账户支付。
检测报告我看不懂,你们有专人帮忙解读吗?还是只能找我的主治医生?
我们提供专业的遗传咨询解读服务。在您拿到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问,为您详细讲解报告中的关键发现、临床意义和可能的治疗方向。当然,最终的治疗决策必须在您的主治医生处完成。我们的解读是为了帮助您更好地理解报告,以便与医生进行更有效、更深入的沟通。
报告里的专业术语太多了,你们解读时能直接告诉我该用什么药吗?
在报告解读时,我们的咨询师会重点为您解释检测到的关键基因变异对应的靶向药物、免疫治疗可能性以及相关的临床证据等级。但必须强调,具体用药选择必须由您的主治医生结合您的全面身体状况来处方。

注意事项

  • 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
  • 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
  • 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
  • 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
  • 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
  • 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (8条,均分4.9)

文** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后做的,想看看有没有遗传风险和靶向药。套餐价格比我咨询的只做BRCA基因的还划算,因为多了很多别的靶点和PDL1。结果发现了罕见的融合基因,有对应的新药,感觉像中了彩蛋,性价比超高。

机构回复

为您感到高兴!我们的套餐设计正是希望超越常规检测,挖掘更多像您这样的‘彩蛋’,为患者带来意想不到的治疗机会。乳腺癌的精准治疗已不止于BRCA,全面检测尤为重要。感谢分享!

2026-03-2852人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

从预约到拿到报告,整个过程都有专人跟进,像有个小管家。中间我有次忘了后续步骤,对方马上打电话来提醒,还核对了地址,服务非常主动细致。

机构回复

感谢您的称赞。我们希望通过主动、细致的跟进服务,确保每个环节顺畅无误,让您在整个过程中省心、放心。

2026-03-2565人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。

机构回复

我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。

2026-03-2355人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

等待时间比宣传的稍微长了两天,期间有点着急,打电话催过。客服态度很好,没有敷衍,而是帮我查询了具体环节并解释了延迟的原因(好像是某个质控环节需要复检),让我安心了不少。虽然等了久点,但能理解对质量的要求。

机构回复

十分抱歉让您经历了额外的等待,同时也非常感谢您的理解。质量是我们的生命线,任何环节的严格质控都是为了对每一位用户负责。我们会继续优化流程,努力缩短周期。

2026-03-1351人觉得有用
梁** 已验证 肠癌患者

整体服务不错,隐私保护感觉做得挺到位。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那,但对普通家庭还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠方案吧。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,会持续通过技术优化和规模效应,努力控制成本。同时,我们也积极与多方合作,探索更多元的支付方式,以惠及更多需要的家庭。

2026-03-2025人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

我是替家里老人咨询的,老人耳背沟通不便。顾问主动提出可以加我微信,用文字慢慢沟通,所有资料也发电子版方便我整理给医生。这种灵活的沟通方式特别人性化。

机构回复

能够根据您的实际沟通需求调整服务方式,是我们的责任。重要的是让您和家人清晰了解信息,方便后续与医生沟通。

2026-03-0746人觉得有用
漕** 已验证 二次手术前

我是主治医生直接推荐的,说这个检测在他们医院合作多,比较靠谱。确实,从申请到出报告,每一步都有提示。报告直接同步给了我的主治医生,他看后很快就制定了方案。这种无缝衔接挺好的,省得我们自己来回传文件。

机构回复

感谢您主治医生的推荐和您的选择。我们非常重视与临床医疗机构的协作,确保检测流程顺畅、报告传递及时,最终目标是让检测结果能高效地服务于临床治疗决策。

2025-06-0925人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看有没有跨癌种的用药机会。售后的专业度让我印象深刻。解读老师不仅熟悉我的癌种,对我提到的其他癌种的一些特效药和临床试验也很了解,给出了很有前瞻性的建议。后续客服还给我发过一篇相关的最新文献,服务有延伸性。

机构回复

感谢您的深度评价。我们的团队会持续跟踪前沿进展,力求为用户提供不止于报告本身的、更具前瞻性的信息参考。很高兴能为您带来超出预期的价值。

2025-02-2616人觉得有用

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