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优生检测无创产前检测

新乡染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过您的血液,为您查一查宝宝是否存在常见的22种染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 您是一位超过30岁的准妈妈,建议通过此项检查更全面地评估风险。
  • 您在新乡的早孕期筛查中,显示有某项指标需要进一步确认。
  • 您或您的家人有过不良孕育史,希望本次孕期能进行更周详的检查。
  • 您对宝宝的染色体健康有顾虑,希望获得比基础检测更全面的信息。
  • 您在新乡备孕或孕早期,希望主动采取更先进的检测方式了解宝宝状况。
  • 您希望了解宝宝是否存在特定染色体微小片段缺失或重复的风险。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它主要筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),并额外扩展到15种由染色体片段微小缺失或重复导致的异常,以及4种性染色体数目异常,共计22种情况。这些异常可能影响宝宝的智力、生长发育和身体健康。它是一次广泛的筛查,能发现许多传统方法不易察觉的风险。但请注意,它并不能覆盖所有遗传问题,也不能检测出结构畸形(如唇腭裂)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在新乡的合作采血点或通过邮寄采样包,提供少量手臂静脉血即可,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构会对您的血液样本进行专业分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于成熟的二代测序方法,对目标染色体异常的筛查准确性很高。它仅需抽取孕妇血液,对您和宝宝都非常安全,无流产风险。如果检测结果提示为‘低风险’,通常表明胎儿患相关异常的可能性极低。如果提示为‘高风险’,则意味着需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认,我们建议您届时与专业顾问详细沟通后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里提到的CNV疾病检测是什么意思?
您好,CNV是指“拷贝数变异”,可以理解为染色体上一小段DNA发生了微小的缺失或重复。这个PLUS项目新增的15种检测,就是针对那些已明确会导致特定综合征(如天使综合征、猫叫综合征等)的、相对常见的染色体微缺失/微重复区域。
报告上如果结果是“低风险”是什么意思?
“低风险”结果表示在本次检测范围内,未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果,但请注意,任何检测都无法达到100%的绝对保证。
我看网上说这种检测成本没这么高,定价是不是有水分?
项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目,并非医保范围内的基础医疗,价格包含了技术和服务价值。
我检查出高风险,已经做了羊穿确诊了,还需要再复查这个检测吗?
不需要。一旦通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术获得了明确的染色体核型分析结果,该结果就是最终诊断。您之前的高风险筛查报告已完成了它的预警作用,无需再复查。
我在新乡A区做的检测,之后可以去B区的网点咨询报告吗?
您好,可以的。我们的服务是联通的,您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线,咨询您的报告相关问题。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为双胎妊娠,检测准确性可能受影响,请在检测前说明。
  • 请确保采样信息(如姓名、孕周)填写准确无误。
  • 报告为筛查性质,不能作为最终诊断,请理性看待结果。
  • 检测费用为2425元,需自费完成支付。
  • 报告出具后请妥善保管,作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 项目已含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (8条,均分5.0)

唐** 已验证 备孕夫妻

对比了几家,最后选了这个带保险的PLUS版。流程上没得说,预约响应快。但是报告里的有些数据和分析,比如Z值什么的,对于非专业人士来说还是有点云里雾里。虽然客服后来解释了,但报告本身如果能更通俗点就好了。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见。您提到的报告易懂性问题非常关键,我们已经着手准备优化报告版本,增加更直观的解读和图示,让每位用户都能一目了然。再次感谢!

2026-03-2719人觉得有用
冯** 已验证 孕中期

结果准确,客服态度也好。但我觉得报告形式可以更丰富些,比如现在主要是文字和数据图,如果能针对关键结果有一两句非常通俗的总结,或者有个简单的视频解读链接,对普通家长会更友好。现在这样略显专业了些。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议!让报告更通俗易懂是我们重要的改进方向。您提到的视频解读等多媒体形式,我们已纳入产品优化规划,会努力让报告更亲民。

2026-03-2417人觉得有用
乔** 已验证 高危孕妇

拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。

机构回复

您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!

2026-03-226人觉得有用
朱** 已验证 孕早期

整体流程不错,客服响应也快。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动,让更多妈妈受益。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,也会持续优化成本,并积极规划更多的普惠方案或活动,力求让先进、安心的检测技术惠及更多家庭。

2026-03-129人觉得有用
潘** 已验证 28岁孕妈

我是直接回购的!二胎了,记得一胎时单独买检测和保险花了更多钱。这次看到这个打包项目,立马就定了,价格比一胎时省了不少。老用户觉得性价比确实提升了,服务还是一如既往的好。

机构回复

欢迎回来,亲爱的老用户!非常感谢您再次选择我们。我们持续优化产品与服务,力求为像您这样的家庭带来更多实惠与便利。祝您二胎孕期顺利!

2026-03-1921人觉得有用
尹** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,医生建议做这个。当时觉得三千多有点心疼,但老公说这钱不能省。结果出来低风险,真的松了一口气!想想如果高风险,做羊穿还要花更多钱、冒风险。这么一算,这个检测买的是安心和后续的决策依据,值了。

机构回复

非常感谢您的分享!我们非常理解高龄孕妈的焦虑。这项检测的核心价值正是在于更早地提供风险评估,帮助您和家庭做出更明智、更从容的决策。恭喜您获得理想结果,祝孕期愉快!

2026-03-0635人觉得有用
文** 已验证 二胎妈妈

28岁头胎,啥都不懂。采样前线上客服回答了好多问题,态度超好。实际采样点的小姐姐也很亲切,主动告诉我接下来每一步是什么,让人不慌张。对于新手妈妈来说,这种引导太重要了。

机构回复

恭喜您成为准妈妈!陪伴每一位新手妈妈安心度过孕早期是我们的荣幸。从线上到线下,我们都希望能为您提供清晰的指引和暖心的支持。感谢您的选择!

2025-05-298人觉得有用
邱** 已验证 二胎妈妈

作为准爸爸,我全程负责跟进检测。最满意的是整个流程线上完成,连保单都是电子版直接发到我邮箱,不用填一堆纸质表格。老婆的个人信息没在快递单、文件上到处留痕,对我们这种注重隐私的家庭来说很加分。

机构回复

谢谢爸爸的细心反馈!我们致力于打造无纸化、线上化的闭环服务,正是为了减少信息暴露环节,让数据在加密通道内流转。很高兴能为您和家人带来安心的体验。

2025-03-0450人觉得有用

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