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优生检测无创产前检测

新乡染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

这个检测能查出什么?

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在新乡的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。

用户评价 (8条,均分5.0)

孔** 已验证 产检随访

保险理赔过程比想象中简单,但需要提交医院的一些证明。客服主动帮我梳理了需要找医院哪些部门开什么材料,列了个清单给我,省了我很多跑腿和沟通的麻烦。

机构回复

能为您简化理赔流程我们感到很高兴!我们的售后团队会尽力协助您准备所需文件,减少您的奔波。后续如有任何协助需求,请随时提出。

2026-03-2734人觉得有用
魏** 已验证 高龄产妇

孕16周做的,看中的就是它带保险。速度确实快,一周内拿到报告。最让我满意的是,报告里的数据很全,不只是给个结论,还有具体的Z值和测序深度,感觉特别专业、靠谱。

机构回复

谢谢您的认可!我们致力于提供不仅快速,而且透明、专业的报告,让每一位用户都能清晰了解数据背后的科学依据。专业和可靠是我们的承诺。

2026-03-2410人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2026-03-2256人觉得有用
高** 已验证 产检随访

试管成功来之不易,所以特别怕检测信息被用于其他用途。你们合同里明确写了,如需使用我的脱敏数据进行科研,会单独二次授权,且有权拒绝。我没签那份科研授权,也没有任何客服来游说我,这点让我非常安心。

机构回复

您的安心是我们恪守准则的结果。我们将“检测服务”与“科研授权”完全分离,且后者默认关闭,必须用户主动、明确开启。您的选择永远是我们行动的唯一指南。

2026-03-1230人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

我是双胎孕妈,之前担心有些检测做不了。咨询后确认这个项目可以,就毫不犹豫下单了。双份的担忧,一份检测就化解了,性价比超高!两个宝宝都显示低风险,开心!

机构回复

恭喜您!双胎妈妈确实需要更多的关注和筛查。很高兴我们的产品能为您这样的特殊妊娠情况提供可靠支持。一次检测守护两个宝贝,这份喜悦我们也与您同享!祝您孕期愉快!

2026-03-1929人觉得有用
段** 已验证 准爸爸

护士技术很好,不疼。但抽血后给的创可贴有点小,我按了一会儿松开后,针眼处有一点点渗血,又自己找了个大点的贴上。建议可以备点不同尺寸的,或者教一下怎么贴更牢。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的具体建议!我们已反馈给物料采购部门,将评估提供更合适的创可贴型号,并加强护理人员对按压与包扎的指导。

2026-03-0659人觉得有用
朱** 已验证 双胞胎孕妈

作为35岁的高龄产妇,做这个检测最怕抽血麻烦和等待过程煎熬。但没想到从预约到拿到报告都很顺!抽血点离家很近,护士手法很轻,几乎没感觉。报告出来还有电话解读,心理踏实多了。最棒的是包含了保险,感觉双重保障。

机构回复

感谢您的认可!我们深知高龄孕妈们的担忧,因此特别优化了全流程,力求便捷、无痛、安心。保险是我们额外的心意,希望能为您的孕育之路增添一份保障。祝您和宝宝一切顺利!

2025-05-3020人觉得有用
尹** 已验证 双胞胎孕妈

虽然价格不菲,但想想孩子是一辈子的事。这个检测加保险的组合,给了我们夫妻极大的心理安慰。晚上不再瞎琢磨了,觉得这钱花出去,买来的是整个孕期的踏实心情,非常值得。

机构回复

能为您带来孕期的安心与宁静,是我们最大的价值所在。感谢您对我们工作的肯定,愿这份踏实陪伴您整个孕期。

2025-03-0330人觉得有用

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